Kup oksykodon 30 mg bez recepty w Polsce. Oksykodon - lek opioidowy na ból nowotworowy i przewlekły

• leki o działaniu ośrodkowym, takie jak. m.in. leki uspokajające, nasenne, pochodne fenotiazyn, neuroleptyki, leki przeciwdepresyjne, przeciwhistaminowe, przeciwwymiotne czy inne opioidy mogą nasilać działania niepożądane leku OxyContin i prowadzić, np. do wystąpienia depresji oddechowej,

• z uwagi na ryzyko wystąpienia niebezpiecznych spadków ciśnienia tętniczego, leku OxyContin nie należy stosować razem z inhibitorami MAO (leki przeciwdepresyjne, leki stosowane w chorobie Parkinsona),

• jednoczesne stosowanie leku OxyContin wraz z lekami przeciwzakrzepowymi pochodnymi kumaryny wpływa na zmiany wartości wskaźnika protrombinowego - INR i może wymagać skorygowania dawki leku przeciwzakrzepowego,

• leki takie jak, m.in. antybiotyki makrolidowe (np. klarytromycyna, erytromycyna), azolowe leki przeciwgrzybicze (np. ketokonazol, itrakonazol), inhibitory proteaz (np. rytonawir, sakwinawir), paroksetyna, chinidyna czy cymetydyna, mogą zwiększyć stężenie oksykodonu we krwi.

• substancja czynna: chlorowodorek oksykodonu w dawce 5, 10, 20, 40 lub 80 mg,

• substancje pomocnicze: rdzeń tabletki: laktoza jednowodna, stearynian magnezu, Kopolimer (typ B) amoniowego metakrylanu, alkohol stearynowy, Powidon K 30, talk, triacetyna, kwas sorbowy (E200); OxyContin 5 mg (niebieski): hypromeloza, dwutlenek tytanu, Makrogol 400, błękit brylantowy; OxyContin 10 mg (biały): hypromeloza, hyproloza, Makrogol 400, dwutlenek tytanu; OxyContin 20 mg (różowy): hypromeloza, Makrogol 400, Polisorbat 80, żelaza tlenek czerwony (E172), dwutlenek tytanu; OxyContin 40 mg: hypromeloza, Makrogol 400, Polisorbat 80, żelaza tlenek żółty (E172), dwutlenek tytanu; OxyContin 80 mg: hypromeloa, hyproloza, Makrogol 400, dwutlenek tytanu, żelaza tlenek żółty (E172), Indygokarmina.

Kup oksykodon 30 mg bez recepty w Polsce.

Download File: https://0arfracrapi.blogspot.com/?vg=2vF2cW

• \r\n leki o działaniu ośrodkowym, takie jak. m.in. leki uspokajające, nasenne, pochodne fenotiazyn, neuroleptyki, leki przeciwdepresyjne, przeciwhistaminowe, przeciwwymiotne czy inne opioidy mogą nasilać działania niepożądane leku OxyContin i prowadzić, np. do wystąpienia depresji oddechowej,

• z uwagi na ryzyko wystąpienia niebezpiecznych spadków ciśnienia tętniczego, leku OxyContin nie należy stosować razem z inhibitorami MAO (leki przeciwdepresyjne, leki stosowane w chorobie Parkinsona),

• jednoczesne stosowanie leku OxyContin wraz z lekami przeciwzakrzepowymi pochodnymi kumaryny wpływa na zmiany wartości wskaźnika protrombinowego - INR i może wymagać skorygowania dawki leku przeciwzakrzepowego,

• leki takie jak, m.in. antybiotyki makrolidowe (np. klarytromycyna, erytromycyna), azolowe leki przeciwgrzybicze (np. ketokonazol, itrakonazol), inhibitory proteaz (np. rytonawir, sakwinawir), paroksetyna, chinidyna czy cymetydyna, mogą zwiększyć stężenie oksykodonu we krwi.

\r\n

• \r\n substancja czynna: chlorowodorek oksykodonu w dawce 5, 10, 20, 40 lub 80 mg,

• substancje pomocnicze: rdzeń tabletki: laktoza jednowodna, stearynian magnezu, Kopolimer (typ B) amoniowego metakrylanu, alkohol stearynowy, Powidon K 30, talk, triacetyna, kwas sorbowy (E200); OxyContin 5 mg (niebieski): hypromeloza, dwutlenek tytanu, Makrogol 400, błękit brylantowy; OxyContin 10 mg (biały): hypromeloza, hyproloza, Makrogol 400, dwutlenek tytanu; OxyContin 20 mg (różowy): hypromeloza, Makrogol 400, Polisorbat 80, żelaza tlenek czerwony (E172), dwutlenek tytanu; OxyContin 40 mg: hypromeloza, Makrogol 400, Polisorbat 80, żelaza tlenek żółty (E172), dwutlenek tytanu; OxyContin 80 mg: hypromeloa, hyproloza, Makrogol 400, dwutlenek tytanu, żelaza tlenek żółty (E172), Indygokarmina.

\r\n

Na podstawie dobrze kontrolowanych badań klinicznych ustalono, że dawki od 10 do 13 mg oksykodonuchlorowodorku odpowiadają około 20 mg siarczanu morfiny, przy czym oba te leki były stosowane w postaci oprzedłużonym uwalnianiu.

Głównym zagrożeniem związanym z przedawkowaniem opioidów jest depresja oddechowa, któranajczęściej dotyczy pacjentów w podeszłym wieku lub wyniszczonych. Depresja oddechowa wywołanaprzez oksykodon może prowadzić do zatrzymania dwutlenku węgla we krwi, a wtórnie w płynie mózgowo-rdzeniowym. U podatnych osób opioidy mogą powodować ciężkie niedociśnienie tętnicze.

Podczas przewlekłego stosowania u pacjenta może się rozwinąć tolerancja na lek i bedzie wymagane stopniowezwiększanie dawki dla utrzymania stałej kontroli bólu. Na ogół występuje również tolerancja krzyżowa na inneopioidy. Przewlekłe stosowanie preparatu OxyContin może prowadzić do uzależnienia fizycznego, a wprzypadku nagłego przerwania leczenia - do rozwoju zespołu odstawienia. Gdy pacjent nie będzie już wymagaćleczenia oksykodonem, zaleca się stopniową redukcję dawki, aby zapobiec wystąpieniu objawów odstawienia.

Leki o działaniu cholinolitycznym (np. psychotropowe, przeciwhistaminowe, przeciwwymiotne, lekiprzeciw chorobie Parkinsona) mogą nasilać cholinolityczne działania niepożądane oksykodonu, takie jakzaparcia, suchość w jamie ustnej lub zaburzenia wydalania moczu.

W trakcie równoczesnego stosowania oksykodonu i leków przeciwzakrzepowych pochodnych kumarynyobserwowano przypadki klinicznie istotnego zmniejszenia lub zwiększenia wartości wskaźnikaprotrombinowego - INR.

Zahamowanie cytochromu P450 2D6 i 3A4 nie ma znaczenia klinicznego. Nie jest znany wpływ innychistotnych inhibitorów izoenzymów układu cytochromu na metabolizm oksykodonu. Należy uwzględniaćmożliwość wystąpienia interakcji.

Nie ma wystarczających danych dotyczących stosowania oksykodonu u kobiet w ciąży. Oksykodon przenikaprzez łożysko. Długotrwałe stosowanie preparatu OxyContin w trakcie ciąży może doprowadzić do wystąpieniaobjawów odstawienia u noworodka. W przypadku podawania leku w trakcie porodu u płodu może się rozwinąćdepresja oddechowa.

Ze względu na swoje właściwości farmakologiczne, oksykodon może powodować depresję oddechową,zwężenie źrenic, skurcz oskrzeli i skurcz mięśni gładkich oraz może znosić odruch kaszlowy.

Oksykodon wykazuje powinowactwo do receptorów opioidowych kappa, mi i delta w mózgu, rdzeniu kręgowymi narządach obwodowych. Oksykodon jest agonistą receptorów opioidowych nie posiadającym działaniaprzeciwstawnego. W lecznictwie wykorzystuje się przede wszystkim jego właściwości przeciwbólowei uspokajające. W porównaniu do konwencjonalnego oksykodonu podawanego w monoterapii lub leczeniuskojarzonym, tabletki o przedłużonym uwalnianiu OxyContin zapewniają dużo dłuższy okres łagodzeniabólu bez nasilania działań niepożądanych.

Wchłanianie oksykodonu z tabletek o przedłużonym uwalnianiu OxyContin ma charakter dwufazowy, zpoczątkowo krótkim okresem półtrwania wynoszącym 0,6 godziny w odniesieniu do ok. 40% substancji czynneji dłuższym okresem półtrwania wynoszącym 6,9 godziny w odniesieniu do ok. 60% substancji czynnej.

Aby nie doszło do zaburzenia właściwości kontrolowanego uwalniania substancji czynnej, tabletek nie możnałamać, kruszyć ani żuć, ponieważ prowadzi to do szybkiego uwalniania oksykodonu.

Względna dostępność biologiczna oksykodonu o przedłużonym uwalnianiu jest porównywalna dokonwencjonalnego oksykodonu doustnego, jednak w przypadku tego pierwszego maksymalne wartości stężeniaw osoczu są uzyskiwane odpowiednio w ciągu około 3 godzin i od 1 do 1,5 godziny. Maksymalne i minimalnestężenia oksykodonu o przedłużonym uwalnianiu i o natychmiastowym uwalnianiu są podobne, gdy lek jestdawkowany odpowiednio co 12 i co 6 godzin, z podaniem takiej samej całkowitej dawki dobowej. Bezwzględnadostępność biologiczna oksykodonu wynosi od 42 do 87% dostępności biologicznej leku podanego pozajelitowo.Objętość dystrybucji oksykodonu w stanie równowagi wynosi 2,6 l/kg; stopień wiązania leku z białkami osoczawaha się około 45 %; okres półtrwania w fazie eliminacji wynosi od 4 do 6 godzin. Pozorny okres półtrwania wfazie eliminacji oksykodonu z tabletek o przedłużonym uwalnianiu OxyContin wynosi 4,5 godziny, przy czymstan równowagi zostaje osiągnięty przeciętnie w ciągu około jednej doby. Tabletki o przedłużonym uwalnianiu 5,10, 20, 40 i 80 mg wykazują równoważność biologiczną pod względem zarówno szybkości, jak i stopniawchłaniania i cechują się proporcjonalnością dawek w relacji do stopnia wchłaniania. Spożycie standardowego,wysokotłuszczowego posiłku nie zmienia maksymalnego stężenia oksykodonu ani zakresu jego wchłaniania.

Oksykodon jest metabolizowany w jelicie i w wątrobie do noroksykodonu i oksymorfonu oraz do różnychzwiązków sprzężonych z kwasem glukuronowym. Noroksykodon, oksymorfon i noroxymorfon powstają zudziałem układu cytochromu P450. Badania in vitro sugerują, że dawki lecznicze cymetydyny nie powinnyistotnie wpłynąć na wytwarzanie noroksykodonu. Chinidyna zmniejsza wytwarzanie oksymorfonu u mężczyznbez istotnego wpływu na farmakodynamikę oksykodonu. Metabolity przyczyniają się do ogólnego działaniafarmakodynamicznego leku jedynie w nieistotnym stopniu. Oksykodon i jego metabolity są wydalane zarówno zmoczem, jak i z kałem. Oksykodon przechodzi również przez łożysko i może być wykrywany w mleku matki.

Nie przeprowadzono wystarczających badań nad toksycznym wpływem oksykodonu na reprodukcję. Nieprzeprowadzono badań nad poporodowymi skutkami ekspozycji na lek w macicy. Oksykodon nie wywierałniekorzystnego wpływu na płodność i wczesny rozwój zarodkowy samców i samic szczurów w dawkach do8 mg/kg masy ciała i nie indukował wad rozwojowych u szczurów w dawkach do 8 mg/kg/dobę i u królików wdawkach do 5 mg/kg/dobę. 2ff7e9595c